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技術文章

  • 2025

    7-9

    賽默飛VeritiPro PCR報錯代碼0×8019故障怎么解決？

    VeritiProPCR出現(xiàn)報錯代碼ID：0x8019故障，不過關于這個特定報錯代碼，儀器手冊往往是正確信息源。下面是一些普遍適用的排查思路：常見故障原因及解決辦法1、通信問題故障表現(xiàn)：儀器和計算機之間的通信中斷或者不穩(wěn)定，就可能導致報錯。解決辦法：檢查連接儀器和計算機的數(shù)據(jù)線，看看是否插好，有無損壞。嘗試重新插拔數(shù)據(jù)線，然后重啟儀器和計算機，再次運行程序。2、軟件問題故障表現(xiàn)：儀器的控制軟件存在漏洞、版本過低或者配置出錯，都可能引發(fā)報錯。解決辦法：查看軟件是否有可用的更新，...

  • 2025

    7-9

    賽默飛VeritiPro梯度PCR儀報錯0×8016故障是什么？

    VeritiProPCR是一款PCR儀，報錯代碼0×8016通常意味著存在通信故障。以下是可能導致該故障的原因及相應的解決辦法：一、可能的原因1、連接問題：儀器和計算機之間的數(shù)據(jù)線可能松動、損壞或者連接不正確。2、軟件問題：控制軟件可能存在故障、版本過舊或者與操作系統(tǒng)不兼容。3、儀器故障：PCR儀的通信模塊也許出現(xiàn)了硬件故障。二、解決辦法1、檢查連接確認數(shù)據(jù)線連接穩(wěn)固，兩端沒有松動。嘗試更換數(shù)據(jù)線，查看是否是數(shù)據(jù)線損壞導致的問題。2、更新軟件檢查控制軟件是否有可用的更新，如果...

  • 2025

    7-8

    thermo賽默飛MiniAmp PCR報錯代碼0×8006

    MiniAmpPCR報錯代碼ID：0×8006故障分析根據(jù)常見的PCR儀器故障代碼，錯誤代碼0×8006可能對應以下幾種情況：一、可能的原因：1、溫度控制模塊故障-可能是加熱塊或冷卻系統(tǒng)出現(xiàn)問題。2、通信錯誤-儀器與控制系統(tǒng)之間的通信中斷。3、電源問題-電壓不穩(wěn)定或電源組件故障。4、固件錯誤-系統(tǒng)軟件出現(xiàn)異常。二、建議的解決步驟1、重啟設備：關閉儀器電源，等待1分鐘后重新啟動。2、檢查連接：確保所有電纜連接牢固檢查電源線是否完好。3、溫度校準：運行儀器自檢程序，如有必要，執(zhí)行...

  • 2025

    7-8

    賽默飛MiniAmp PCR報錯代碼0×8003故障是什么意思？

    MiniAmpPCR儀器出現(xiàn)錯誤代碼0x8003時，要依據(jù)具體的儀器使用手冊和技術文檔來解決。不過，一般而言，這種錯誤可能與以下情況相關：一、通訊故障此錯誤也許是因為儀器和控制軟件之間的通訊出現(xiàn)問題。這可能由連接不穩(wěn)定、電纜損壞或者軟件設置有誤等因素引起。解決辦法：檢查儀器和計算機之間的連接電纜是否連接穩(wěn)固，有沒有損壞的跡象。要是使用的是USB連接，試著換一個USB端口；查看軟件里的通訊設置，保證波特率、數(shù)據(jù)位、停止位等參數(shù)和儀器的設置一致。二、儀器固件問題陳舊的或者損壞的固...

  • 2025

    7-8

    thermo賽默飛ProFlex 3×32PCR日常保養(yǎng)

    賽默飛世爾科技（ThermoFisherScientific）的ProFlex™3×32PCR系統(tǒng)是一款高性能的梯度PCR儀，為確保其長期穩(wěn)定運行和實驗結果的準確性，需定期進行維護保養(yǎng)。以下是詳細的維護保養(yǎng)建議：一、日常清潔1、外部清潔使用柔軟的微濕布擦拭儀器表面，避免液體滲入內部。禁止使用腐蝕性清潔劑（如酒精、有機溶劑），推薦中性清潔劑。2、熱蓋和樣品槽清潔關閉電源后，用棉簽或無塵布清潔熱蓋和樣品槽，防止灰塵或殘留物影響傳熱效率。若有頑固污漬，可用少量蒸餾水輕微...

  • 2025

    7-8

    QPCR實時熒光定量需要注意哪些參數(shù)？

    購買QPCR實時熒光定量儀時，通常需要重點關注以下幾類參數(shù)：一、熒光檢測通道相關參數(shù)1、通道數(shù)量：不同的熒光染料需要對應不同的檢測通道，常見的如FAM、VIC、ROX等染料。如果實驗中經常需要同時檢測多種目標基因，或者要進行多重熒光定量PCR檢測，那就需要選擇通道數(shù)量較多的儀器，比如具有4通道、5通道甚至更多通道的設備，以滿足多樣本、多指標同時檢測的需求。2、檢測靈敏度：對于低豐度的基因模板，儀器能否精準檢測到熒光信號就很關鍵。靈敏度高的儀器可以檢測到極微量的核酸擴增產生的熒...

  • 2025

    7-8

    梯度PCR儀操作流程

    賽默飛梯度PCR儀的操作步驟如下：一、準備工作1、儀器準備：確保梯度PCR儀已正確連接電源并打開，檢查并確認儀器已校準（如有必要）。2、樣本準備：準備好PCR反應混合物，包括模板DNA/RNA、引物、dNTPs、緩沖液和TaqDNA聚合酶。根據(jù)實驗要求配置各反應組分的濃度和體積。二、設置PCR反應1、裝載樣品：使用PCR管或PCR板裝載反應混合物，確保每個反應孔中裝載的體積一致，并且避免氣泡。2、放置樣品：將裝載好的PCR管或PCR板放入PCR儀的樣品槽中，確保放置穩(wěn)固。三、...

  • 2025

    7-7

    熱循環(huán)儀是PCR儀嗎？

    是的，PCR儀（聚合酶鏈式反應儀）就是熱循環(huán)儀（ThermalCycler），兩者是同一設備的兩種名稱。一、關鍵點：1、功能相同：PCR儀通過精確控制溫度循環(huán)（高溫變性→低溫退火→中溫延伸），實現(xiàn)DNA的快速擴增，這一過程依賴溫度循環(huán)，因此也被稱為熱循環(huán)儀。2、名稱側重不同：PCR儀：強調其用途（用于聚合酶鏈式反應）。熱循環(huán)儀：強調其工作原理（溫度周期性變化）。3、其他名稱：在科研或商業(yè)場景中，也可能被稱為PCR擴增儀或DNA擴增儀，但核心功能一致。二、補充說明：1、現(xiàn)代PC...

  • 2025

    7-7

    什么是基因擴增儀？

    基因擴增儀實驗，通常指的是利用基因擴增儀（也被稱為PCR儀，即聚合酶鏈反應儀）進行的實驗。以下是對基因擴增儀實驗的詳細介紹：一、實驗原理基因擴增儀實驗主要基于PCR（PolymeraseChainReaction，聚合酶鏈反應）技術，該技術通過以下三個基本步驟的循環(huán)進行，實現(xiàn)DNA或RNA的擴增：1、高溫變性：將待擴增的DNA或RNA雙鏈在高溫下解離成單鏈，作為后續(xù)復制的模板。2、低溫退火：將溫度降至適宜范圍，使引物（Primers）與模板DNA或RNA單鏈的特定區(qū)域結合。3...

  • 2025

    7-7

    PCR儀加熱模塊有哪幾個類別？

    PCR儀的加熱模塊（ThermalBlock）是核心組件之一，負責精確控制溫度循環(huán)以實現(xiàn)DNA擴增。根據(jù)加熱原理、材料和設計不同，主要分為以下幾類：一、按加熱原理分類1、電阻加熱（Peltier模塊）（1）原理：通過半導體熱電偶（Peltier元件）通電后產生溫差，實現(xiàn)快速升降溫。（2）特點：最常見，多數(shù)常規(guī)PCR儀采用此技術。升溫速度較快（通常1~5°C/秒），降溫依賴散熱風扇或水冷。成本較低，但長期使用可能因熱循環(huán)疲勞影響精度。2、感應加熱（InductiveHeatin...
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